【骨质疏松症】特效药，主要功效：抑制阻碍骨质吸收的破骨细胞的生成，增加骨质密度，预防和治疗骨折、骨痛等骨骼疾病。5粒/盒，一个月服用1⃣️粒。 

1．适应症： 卡博替尼是激酶抑制剂，用于治疗加重性、转移性甲状腺髓样癌。 2. 推荐剂量： 每天140mg口服，一天一次； 不可与食物同服；饭前2小时或饭后1小时后服用； 不要在距离下一次服药的12小时内服用错过的剂量； 不要用卡博替尼片剂代替卡博替尼胶囊； 在服用卡博替尼期间，不能服用含葡萄柚的果汁以及补充剂；不能吃葡萄柚。因为会抑制细胞色素P450。 3. 剂量规格：20mg 和80mg 4. 作用机制： 卡博替尼可抑制RET, MET, VEGFR-1,-2,-3, KIT, TRKB,FLT-3, AXL, TIE-2的酪氨酸激酶活性。 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和肿瘤发生、转移、肿瘤血管形成、肿瘤微环境维持等病理过程。 5. 常见的副作用： 药物不良反应（>=25%）：腹泻、口炎、掌足底红感觉异常综合征、体重下降、食欲下降、恶心、乏力、口腔疼痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛、便秘; 实验室血像（>=25%）： 谷草转氨酶和谷丙转氨酶升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症； 6. 剂量调整： -对于发生4级血液学不良反应、3级或非血液学不良反应或无法耐受的2级不良反应，应拒绝给予卡博替尼； -对于不良反应（比如返回到1级不良反应的解决方案）的情况，可以调整剂量： a. 若以前是140mg/日， 可改为100mg/日； b. 若以前是100mg/日， 可改为60mg/日； c. 若以前是60mg/日， 若能耐受副作用，则仍为60mg/日；若耐受不了，则停止服用卡博替尼。 对于以下情况，要永久停用卡博替尼胶囊： 内脏穿孔或瘘管形成的发展； 严重出血； 严重的动脉血栓栓塞事件（如心肌梗死、脑梗死）； 肾病综合征； 恶性高血压，高血压危象； 持续不可控的高血压；下颌骨坏死；可逆性后部白质脑病综合征； 7. 警告和预防： 1. 穿孔和瘘管 2. 出血 3. 血栓形成事件 4. 伤口并发症 5. 高血压 6. 下颌骨坏死：在任何手术（包括口腔手术）之前，应至少停止服用卡博替尼28天； 7. 蛋白尿 8. 掌足底红感觉异常综合征 9. 可逆性后部白质脑病综合征； 10. 药物的相互作用 11. 肝损害： 不建议对于中度或重度肝损害的患者使用卡博替尼。 12. 胚胎毒性 8. 药物相互作用： 避免使用CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、阿他扎那韦、利托那韦、奈非那韦、伏立康唑、康米曲克、沙奎那韦等）； 避免使用CYP3A4诱导剂（如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草等）。

【产品名称】Cabozanix 【通用名称】卡博替尼 【剂型】 胶囊 【包装】90粒 或 30粒 【规格】20mg 或 80mg 【品牌】碧康制药 【产品介绍】: 卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的"万金油"，具有广谱抗癌能力。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。 治疗肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 治疗甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。 卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。 卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的"骨髓来源的免疫抑制细胞"（MDSC细胞）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的"黄金搭档"，进行联合治疗并取得了良好的治疗效果。 碧康制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 为保证用药安全，敬请谨慎选择！ 【适应症】: 卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 （4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者 【用法与用量】: （1）推荐剂量为每日140mg（1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊）； （2）不可与食物一起食用； （3）服用药物前和至少一小时后共至少2小时不要进食； （4）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。 常见副作用： 腹泻、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、鼻出血、食欲下降等。

1．适应症： 卡博替尼是激酶抑制剂，用于治疗加重性、转移性甲状腺髓样癌。 2. 推荐剂量： 每天140mg口服，一天一次； 不可与食物同服；饭前2小时或饭后1小时后服用； 不要在距离下一次服药的12小时内服用错过的剂量； 不要用卡博替尼片剂代替卡博替尼胶囊； 在服用卡博替尼期间，不能服用含葡萄柚的果汁以及补充剂；不能吃葡萄柚。因为会抑制细胞色素P450。 3. 剂量规格：20mg 和80mg 4. 作用机制： 卡博替尼可抑制RET, MET, VEGFR-1,-2,-3, KIT, TRKB,FLT-3, AXL, TIE-2的酪氨酸激酶活性。 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和肿瘤发生、转移、肿瘤血管形成、肿瘤微环境维持等病理过程。 5. 常见的副作用： 药物不良反应（>=25%）：腹泻、口炎、掌足底红感觉异常综合征、体重下降、食欲下降、恶心、乏力、口腔疼痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛、便秘; 实验室血像（>=25%）： 谷草转氨酶和谷丙转氨酶升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶升高、低钙血症、中性粒细胞减少、血小板减少、低磷血症和高胆红素血症； 6. 剂量调整： -对于发生4级血液学不良反应、3级或非血液学不良反应或无法耐受的2级不良反应，应拒绝给予卡博替尼； -对于不良反应（比如返回到1级不良反应的解决方案）的情况，可以调整剂量： a. 若以前是140mg/日， 可改为100mg/日； b. 若以前是100mg/日， 可改为60mg/日； c. 若以前是60mg/日， 若能耐受副作用，则仍为60mg/日；若耐受不了，则停止服用卡博替尼。 对于以下情况，要永久停用卡博替尼胶囊： 内脏穿孔或瘘管形成的发展； 严重出血； 严重的动脉血栓栓塞事件（如心肌梗死、脑梗死）； 肾病综合征； 恶性高血压，高血压危象； 持续不可控的高血压；下颌骨坏死；可逆性后部白质脑病综合征； 7. 警告和预防： 1. 穿孔和瘘管 2. 出血 3. 血栓形成事件 4. 伤口并发症 5. 高血压 6. 下颌骨坏死：在任何手术（包括口腔手术）之前，应至少停止服用卡博替尼28天； 7. 蛋白尿 8. 掌足底红感觉异常综合征 9. 可逆性后部白质脑病综合征； 10. 药物的相互作用 11. 肝损害： 不建议对于中度或重度肝损害的患者使用卡博替尼。 12. 胚胎毒性 8. 药物相互作用： 避免使用CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、阿他扎那韦、利托那韦、奈非那韦、伏立康唑、康米曲克、沙奎那韦等）； 避免使用CYP3A4诱导剂（如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草等）。

【产品名称】Cabozanix 【通用名称】卡博替尼 【剂型】 胶囊 【包装】90粒 或 30粒 【规格】20mg 或 80mg 【品牌】碧康制药 【产品介绍】: 卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的"万金油"，具有广谱抗癌能力。 治疗肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 治疗肝细胞癌：接受卡博替尼治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。 治疗肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 治疗甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。 卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。 卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的"骨髓来源的免疫抑制细胞"（MDSC细胞）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的"黄金搭档"，进行联合治疗并取得了良好的治疗效果。 碧康制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 为保证用药安全，敬请谨慎选择！ 【适应症】: 卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 （4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者 【用法与用量】: （1）推荐剂量为每日140mg（1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊）； （2）不可与食物一起食用； （3）服用药物前和至少一小时后共至少2小时不要进食； （4）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。 常见副作用： 腹泻、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、鼻出血、食欲下降等

【产品名称】Cabozanix 60 【通用名称】卡博替尼 【剂型】片剂 【包装】30 片 【规格】60 mg 卡博替尼（Cabozantinib，研发代码：XL184，常简称为184）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2019年1月，美国FDA批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗接受过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 晚期肝癌患者的预后往往不好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。 中国的肝癌患者数量庞大，全球每年的新增肝癌患者中，中国患者占比50%以上，而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗，将给中国患者带来新的希望。 碧康制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 【适应症】 1、用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2、用于治疗接受过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 【用法与用量】 推荐剂量：口服，每次1片（60mg），每日1次； 饭前1小时或饭后2小时服用； 禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。 常见不良反应： 包括腹泻，疲乏，恶心，食欲不振，高血压，掌趾红肿综合症，体重减轻，呕吐，味觉异常，口腔炎等。

慢性肾‎功能​衰竭特效‎药--克‎里美净颗​粒 【发送国】日本 【制造国】日本 【适应症】改善慢性肾功能衰竭（进行性）疾病中的尿毒症症状，并延迟透析引入 【销售商】田辺三菱製薬 【规格】（4カプセル×84）336 カプセル/盒 【用量】通常，成人1日6g分3回，口服

乐伐替尼】孟加拉版 此药是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。有效率很高，不少患者的AFP会下降，起效快，副作用小。 孟加拉Beacon(碧康)制药创建于2001年，在全球有2000多员工，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的新型制药企业，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药企业。 适用于： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量： 1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次； 2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。

【乐伐替尼】孟加拉版 此药是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。有效率很高，不少患者的AFP会下降，起效快，副作用小。 孟加拉Beacon(碧康)制药创建于2001年，在全球有2000多员工，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的新型制药企业，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药企业。 适用于： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量： 1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次； 2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。

【乐伐替尼】（加拿大原研，Lenvatinib，E7080） 是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2018年9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。 适用于 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量： 1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次； 2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量

【乐伐替尼】（加拿大原研，Lenvatinib，E7080） 是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2018年9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。 适用于 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量： 1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次； 2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 【规格】4mg*20粒/盒

描述 【日语商品名】レンビマカプセル10mg 【中文商品名】甲磺酸仑伐替尼/乐卫玛 【英文商品名】Lenvima 【国家】日本 【规格】10mg*20粒/盒 【剂型】胶囊 【销售商】エーザイ卫材制药 【商品特征】 抑制与肿瘤进展有关的激酶，抑制肿瘤增殖和血管生成，进而发挥抗肿瘤作用。 通常用于治疗无法切除的甲状腺癌。 【适应症】无法切除的甲状腺癌 【用法用量】Lenvima甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）胶囊10mg 通常，成人主成分1日1回24mg口服。可根据患者的状态适当增减。

【日语商品名】レンビマカプセル4mg 【中文商品名】甲磺酸仑伐替尼/乐卫玛 【英文商品名】Lenvima 【国家】日本 【规格】4mgmg*20粒/盒 【剂型】胶囊 【销售商】エーザイ卫材制药 【商品特征】 抑制与肿瘤进展有关的激酶，抑制肿瘤增殖和血管生成，进而发挥抗肿瘤作用。 通常用于治疗无法切除的甲状腺癌。 【适应症】无法切除的甲状腺癌 【用法用量】Lenvima甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）胶囊 通常，成人主成分1日1回24mg口服。可根据患者的状态适当增减。

多吉美 （索拉菲尼） sorafenat 200mg片用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌。 在癌症患者中，DNA（遗传物质）的改变触发了产生异常癌细胞的信号。索拉非尼从而阻止这些癌细胞的生产。 常见的副作用： 疲劳，恶心，食欲不振，腹泻，腹痛，脱发，体重减轻，皮疹，手足综合征 用量：早晚各一次，每次2粒 【规格】200mg*120粒/盒

【英文名称】Pazopanib Hydrochloride 【商品名称】Votrient 【药品成份】盐酸帕坐帕尼 【原研公司】GlaxoSmithKline 【规格】400mg*30/盒 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 （此版本为印度销售版，英国葛兰素公司制造，但葛兰素已经被诺华制药收购，所以盒子品牌显示为诺华） 【服用方法】：建议剂量800mg每日一次空腹服用，肝损伤者200mg一日

【英文名称】Pazopanib Hydrochloride 【商品名称】Votrient 【药品成份】盐酸帕坐帕尼 【原研公司】GlaxoSmithKline 【规格】200mg*30/盒 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 （此版本为印度销售版，英国葛兰素公司制造，但葛兰素已经被诺华制药收购，所以盒子品牌显示为诺华） 用量：建议剂量800mg每日一次空腹服用，肝损伤者200mg一日

【产品名称】Sunitix 【通用名称】舒尼替尼 【剂型】胶囊 【包装】 28 粒/盒 【规格】50mg，25mg或12.5mg 【商品品牌】碧康制药 舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异 【适应症】: 适用于治疗： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【用法与用量】: 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期； 与食物同服或不同服均可。

【品名】 : 英立达 【通用名称】 : 阿昔替尼 【规格】 : 180片 或 60片 【产地】 : 孟加拉国 【剂量】1mg 5mg 【适应证】INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗 【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。 (3)INLYTA应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA 剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。

【品名】 : 英立达 【通用名称】 : 阿昔替尼 【规格】 : 180片 或 60片 【产地】 : 孟加拉国 【剂量】1mg 5mg 【适应证】INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗 【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。 (3)INLYTA应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA 剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。

【产品名称】Sunitix 【通用名称】舒尼替尼 【剂型】胶囊 【包装】 28 粒/盒 【规格】50mg，25mg或12.5mg 【商品品牌】碧康制药 舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异 【适应症】: 适用于治疗： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【用法与用量】: 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期； 与食物同服或不同服均可。

【日文商品名】 トラマールOD錠25mg 【中文商品名】盐酸曲马多 【英文商品名】Tramado 【规格】100锭/盒 【销售商】ファイザー株式会社 【适应症】非阿片类镇痛剂，治疗困难的癌痛，慢性疼痛的治疗 【用法用量】成人1日100～300mg分4回服用。可根据症状适当增减，最高量1回100mg、1日400mg 【癌症止痛药】 癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，一般人们所说的"癌症"习惯上泛指所有恶性肿瘤。所以在患有癌症之后出现疼痛的现象应该及时控制，出现疼痛的现象，可能会影响患者的饮食和工作，并且在这期间选择正确的止痛药有利于更好的止痛。 用法：口服，一日4次。轻度患者一次一粒，重度患者一次2粒。每天最多不超过8粒

【药品名称】Opdivo 纳武单抗 【药品别名】 nivolumab 【英 文 名】 nivolumab 【研发公司】 百时美施贵宝 【适 用 症】 黑色素瘤,非小细胞肺癌 【型号规格】 40 mg/4 mL 【Opdivo(纳武单抗)功能与主治】 1 不能切除或转移黑色素瘤2 转移鳞状非小细胞肺癌 【用法与用量】 OPDIVO 的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展或不可接受毒性。 

【药品名称】Opdivo 纳武单抗 【药品别名】 nivolumab 【英 文 名】 nivolumab 【研发公司】 百时美施贵宝 【适 用 症】 黑色素瘤,非小细胞肺癌 【型号规格】 100 mg/10 mL 【Opdivo(纳武单抗)功能与主治】 1 不能切除或转移黑色素瘤2 转移鳞状非小细胞肺癌 【用法与用量】 OPDIVO 的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展或不可接受毒性。 【OPDIVO的保质期】 未开封的小瓶：2年 开封后：从微生物学的角度来看，一旦打开，该产品应立即输注或稀释后注入； 如果不立即使用，已经证明OPDIVO的理化性质在2°C至8°C避光24小时内具有稳定性，在20°C-25°C和室内光下最多8小时 【OPDIVO储存时需要特殊的注意事项】 储存在冰箱(2℃-8℃)中，不能使其冻结，储存在原始包装中，以防止光线照射 在使用OPDIVO进行治疗之前，我应该告诉我的医护人员什么？ 【在您接受OPDIVO治疗前，请告知你的医生】 是否有免疫系统方面问题，如克罗恩、溃疡性结肠炎或狼疮 是否进行了器官移植手术 是否有肺部或呼吸问题 是否有肝脏问题 是否正在进行其他治疗 是否怀孕或计划怀孕。（OPDIVO会伤害未出生的宝宝） ■能够怀孕的女性应在使用OPDIVO治疗期间和结束之后的至少5个月内采取有效的避孕方法。（请与您的医护人员讨论在此期间可以使用的避孕方法） ■如果您在使用OPDIVO治疗期间怀孕，请立即告诉您的医护人员。 是否正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚OPDIVO是否会进入您的母乳，所以在治疗期间请不要进行母乳喂养。 告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。 （在您获得新药时，保留一份药物清单，以便告知您的医护人员

【中文名 】：威罗非尼 威罗菲尼 【商品名 】：Zelboraf 【英文名 】：Vemurafenib 【制造药厂 】：Roche罗氏【 规格】 ：240mg；56粒 【贮藏】 常温下避光贮藏。 【威罗非尼Zelboraf简介说明】 BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。 V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。 【威罗非尼Zelboraf适应症】 威罗非尼Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。 【威罗非尼Zelboraf用法用量】 每日2次，每次2粒。每次服用隔12小时，可随餐或不随餐服用。 【威罗非尼Zelboraf禁忌】 使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼片ZELBORAF。 【威罗非尼Zelboraf孕妇用药】 哺乳母亲：当接受威罗菲尼片ZELBORAF时终止哺乳 【威罗非尼Zelboraf药品相互作用】 （1）CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。（2）威罗菲尼片ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。