【中文名】：阿特珠单抗【商品名】：Tecentriq【化学名】：Atezolizumab【制造药厂】：Roche罗氏制药【药品规格】:1200mg 注射液【阿特珠单抗Tecentriq说明】瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的阿特珠单抗Tecentriq（atezolizumab）被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌--尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck & Co）之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。FDA已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗，以及用于手术前（新辅助治疗，neoadjuvant）或手术后（辅助治疗，adjuvant）接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。【阿特珠单抗Tecentriq适应症】Tecentriq是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者：(1) 含铂化疗期间或后有疾病进展;⑵用含铂化疗新辅助或辅助治疗12个月内有疾病进展.这个适应证在加快批准下被根据肿瘤反应率和反应时间批准的。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验临床获益的确证和描述。【阿特珠单抗Tecentriq注意事项】Tencentriq治疗最常见的副作用为疲劳、食欲下降、恶心、尿路感染、发热以及便秘。Tencentriq对免疫系统的作用还可能导致感染和严重副作用，累及肺、结肠和内分泌系统等。【阿特珠单抗Tecentriq使用方法】每3周给予1200 mg作为一次静脉输注历时60分。静脉输注前稀释。【阿特珠单抗Tecentriq特殊人群】哺乳：忠告不要哺乳喂养。【阿特珠单抗Tecentriq不良反应】最常见不良反应(≥20%的患者)包括：疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热，和便秘。【阿特珠单抗Tecentriq作用机制】PD-L1可能被表达肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上和可能对在肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制作用有贡献。PD-L1的结合至T细胞上发现PD-1和B7.1受体和抗原提呈细胞抑制细胞毒性T细胞活性，T-细胞增殖和细胞因子产生。Atezolizumab是一个单克隆抗体结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7.1受体两者相互作用。这个释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应的抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应的活化无诱导抗体依赖细胞细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。
